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leggo.it 3 giorni fa
Escluso dalla cura per la Sma Bimbo per terra davanti all'Aifa

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Ilaria Del PreteUn bambino solo, disteso su una coperta davanti all'ingresso dell'Agenzia Italiana del Farmaco. È Antonio, affetto dalla più grave forma di atr [...]

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leggo.it 3 giorni fa
Sma, la protesta choc: Antonio, escluso dalla cura, disteso per terra davanti all'Aifa. Ma arrivano i vigili e lo cacciano

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Antonio ha tre anni e mezzo ed è affetto da Sma1, la più grave forma di atrofia spinale. Stamattina i suoi genitori lo hanno portato a Roma, davanti alla sede [...]

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lastampa.it 23 giorni fa

Al via l’Anno Amoris Laetitia, il cardinale Farrell: “Nessuno sia escluso dalla cura della Chiesa”

Presentato in streaming in Sala Stampa vaticana il percorso indetto dal Papa per approfondire l’esortazione post-sinodale: «Un’opportunità per vincere il senso [...]

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notizie.it 30 giorni fa
Addio al piccolo Leo, il bimbo di Ischia che lottava contro la Sma | Notizie.it

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Il piccolo Leo non ce l'ha fatta contro la Sma. Ad annunciarlo sono stati i genitori attraverso la pagina Facebook dedicata alla battaglia del figlio.

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ilroma.net 30 giorni fa
Morto Leo, il bimbo di Ischia malato di Sma: nello stesso giorno i suoi genitori vincono la battaglia per il farmaco

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Non ce l'ha fatta Leo, il bambino di Forio d'Ischia affetto da SMA, la rara malattia neuromuscolare infantile, i cui genitori si battevano per ottenere le cure [...]

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affaritaliani.it 31 giorni fa
Aifa approva il farmaco contro la Sma: è il medicinale più caro della storia

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L’Aifa, agenzia italiana del farmaco, ha approvato Zolgensma, il medicinale contro la Sma, l’atrofia muscolare spinale, nonché il...

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gazzettadelsud.it 66 giorni fa
Aifa dice sì a due anticorpi monoclonali, possibile cura per il coronavirus

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Anche l’Italia, dopo la Germania, apre la strada all’utilizzo delle terapie anti-Covid con anticorpi monoclonali . E’ giunto infatti l’atteso via libera...

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leggo.it 76 giorni fa
Una speranza per Melissa e i bimbi con la Sma: il ministero apre alla cura da due milioni di euro

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Uno spiraglio di speranza per Melissa e per tutti i bimbi nelle sue condizioni. La storia della piccola di dieci mesi affetta da Sma di Tipo 1 e troppo “vecchi [...]

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iltirreno.gelocal.it 102 giorni fa
Comprano il regalo di Natale al bimbo escluso dai doni delle maestre

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Il piccolo versiliese riceverà due sorprese: una da un allenatore di serie A e l’altra da una coppia di Trieste

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ansa.it 12 giorni fa
Asteroide Apophis, escluso l'impatto con la Terra nel 2068   - Scienza & Tecnica

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Dopo le ultime osservazioni radar, l'Agenzia spaziale europea (Esa) lo ha ufficialmente depennato dalla lista degli oggetti pericolosi da tenere d'occhio (ANSA [...]

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leggo.it 31 giorni fa
La vittoria dei bimbi con la Sma: l'Aifa autorizza la cura senza limiti d'età con il farmaco più costoso al mondo

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Dal Veneto alla Campania, dalla Puglia alla Toscana. La notizia più attesa rimbalza da una famiglia all'altra tra lacrime di gioia e speranza. Dopo una lunga b [...]

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L'Aifa verso l'approvazione del farmaco più costoso al mondo per curare la Sma: lunedì il consiglio straordinario

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La notizia che famiglie e bambini affetti da Sma stavano aspettando da mesi è in dirittura d'arrivo. L'approvazione della terapia genica per il trattamento del [...]

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fanpage.it 71 giorni fa
Una cura per Lucia, bimba di 3 anni affetta da SMA: l’appello dei genitori al ministro Speranza

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La piccola Lucia, bimba di Pagani di soli tre anni, è affetta da SMA di tipo 1, la forma più grave di atrofia muscolare spinale

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leggo.it 79 giorni fa
Maria Grazia Cucinotta madrina dei bimbi con la Sma. L'appello: «Governo e Aifa devono salvarli»

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Maria Grazia Cucinotta ha scelto di metterci la faccia e combattere affianco alle famiglie dei bambini affetti da Sma. Come è venuta a conoscenza della lotta p [...]

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affaritaliani.it 86 giorni fa
Covid, Aifa blocca cura sperimentale con adenosina del Gom di Reggio Calabria

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Il Grande Ospedale Metropolitano di Reggio Calabria aveva già depositato il "brevetto dopo la prima ondata...

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ilfattoquotidiano.it 103 giorni fa
Atrofia muscolare spinale, bimbo di 5 mesi trattato con la terapia genica. Che non è una cura risolutiva ma corregge difetto genetico - Il Fatto Quotidiano

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Lo scorso 16 dicembre è stato avviato presso il Centro Clinico NeMO di Milano il trattamento con terapia genica per l’Atrofia muscolare spinale (Sma). A riceve [...]

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ildenaro.it 112 giorni fa
Covid, il Comitato Cura Domiciliare ad Aifa: Chiarezza sugli anticorpi monoclonali - Ildenaro.it

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Accesso agli atti con invito ad adempiere alla sperimentazione degli “anticorpi monoclonali”: lo chiede l’avvocato Erich Grimaldi, presidente del ‘Comitato Cur [...]

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fanpage.it 21 giorni fa
Il piccolo Luca affetto da Sma, escluso dalla terapia. Il papà Giuseppe: “Nessuna certezza”

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Il piccolo Luca ha 6 anni e vive a Milazzo, nel messinese è affetto da atrofia muscolare spinale di tipo 1, la forma più grave

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leggo.it 30 giorni fa
Sma, l'intervento del direttore Davide Desario da Emanuela Falcetti su Rai Radio 1. Ora la cura è gratuita

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Il direttore di Leggo Davide Desario è intervenuto in diretta durante il programma di Rai Radio 1 "italia Sotto Inchiesta" condotto da Emanuela Falcetti. Duran [...]

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vita.it 31 giorni fa
Aifa approva la terapia genica per la SMA

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AIFA ha approvato la rimborsabilità a carico del SSN della prima terapia genica per la SMA fino a 13,5 kg di peso, accogliendo la richiesta di Famiglie SMA. «S [...]

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affaritaliani.it 31 giorni fa
Aifa approva farmaco contro la Sma, le famiglie: Una rivoluzione, finalmente

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corriereadriatico.it 57 giorni fa
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ANCONA - Attimi di paura questa mattina mattina attorno alle 7,30 in via Marconi dove un bambino di 12 anni è stato urtato da una vettura. Il fatto è accaduto [...]

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Melissa ha dieci mesi. Ha le guance paffute e la sua mamma le pettina i capelli con due codini. Quando aveva sei mesi e 28 giorni le hanno diagnosticato la Sma [...]

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ilgazzettino.it 98 giorni fa
Bimbo malato di Sma, la Regione Veneto paga il farmaco più costoso al mondo per curarlo: 2 milioni e 100mila euro

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CASTELFRANCO - Nicolò Martin è diventato uno dei simboli dell'anno appena concluso, un modello di resilienza ad appena 9 mesi. Ha mosso un'intera regione, il V [...]

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repubblica.it 120 giorni fa
La rinascita di mia figlia Ilaria affetta da Sma, adesso riesce a ballare con la sua carrozzina

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La mamma della bambina che ha sette anni ora è testimonial per Telethon: "Nel 2017 ha cominciato la cura con il farmaco "Spinraza" al Bes…

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